ICML 2021 | Epcoritamab subcutáneo en LNH de células B R/R

El Dr. Martin Hutchings, del Hospital Universitario de Copenhague, Copenhague, Dinamarca, comparte una actualización de la Fase I/II del ensayo (NCT03625037) sobre epcoritamab subcutáneo, un anticuerpo biespecífico dirigido a CD20 y CD3 para el tratamiento del LNH de células B. El Dr. Hutchings reporta datos actualizados sobre seguridad y eficacia para el cohorte de dosis escalada del estudio con una mediana de seguimiento de 14 meses, destacando las prometedoras tasas de respuesta y el perfil manejable de toxicidad. Para pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCGB), quienes recibieron una dosis de 12 miligramos y superior, con una mediana de seguimiento de 9.3 meses, la mediana de duración de la respuesta (DOR) no fue alcanzada y la supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 9.1 meses. A la dosis recomendada para la Fase II, con una mediana de seguimiento de 8.8 meses, las medianas de DOR y SLP no fueron alcanzadas. Para pacientes con linfoma folicular, con una mediana de seguimiento de 8.8 meses, tampoco se alcanzaron las medianas de DOR y SLP. Esta entrevista se llevó a cabo en el Congreso virtual de la Asociación Europea de Hematología (EHA), 2021.