Simposio MM/LLC 2022 | Importancia de las anomalías genéticas en el diagnóstico y tratamiento de mieloma múltiple

La Dra. Irma Slavutsky, del Instituto de Medicina Experimental, Buenos Aires, Argentina, comenta que las anomalías genéticas del mieloma múltiple (MM) en general, y las nuevas alteraciones en particular, deben tenerse en cuenta en la evaluación de los pacientes. Se destacan la deleción del cromosoma 16 (del16p, ubicación del gen BCMA), asociada a una resistencia al tratamiento con CAR-T, y las traslocaciones de la cadena liviana lambda que involucran al gen MYK (IgL-MYK), asociadas a mal pronóstico. La Dra. Slavutsky enfatiza la importancia de obtener el perfil genético completo de los pacientes con MM mediante el ADN o las células tumorales circulantes debido a la alta heterogeneidad espacial de la enfermedad. Esta entrevista se realizó en el Simposio Internacional de Mieloma Múltiple y Leucemia Linfocítica Crónica de la Sociedad Argentina de Hematología (SAH) en Buenos Aires, Argentina.