ASH 2020 | Venetoclax más azacitidina para SMD de alto riesgo

La Dra. Jacqueline García, del Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, comparte los resultados del ensayo Fase Ib (NCT02942290), que investiga si al añadir el inhibidor de BCL-2 venetoclax (ven) a la azacitidina (aza), mejoran los resultados en pacientes con síndrome mielodisplásico de alto riesgo sin tratamiento previo. Estos pacientes tienen en general un mal pronóstico en términos de supervivencia general y no existe un estádar de cuidado actualmente establecido.Los resultados favorables con esta terapia combinada en pacientes mayores con leucemia mieloide aguda brindó la racional en cuanto a seguridad y eficacia para este ensayo en pacientes de SMD de alto riesgo. Eventos adversos de grado 3 o mayor fueron experimentados por el 97% de los pacientes, siendo la neutropenia febril el efecto adverso serio más común. Los pacientes tratados con ven + aza alcanzaron una tasa de respuesta (TR) del 79% , más de la mitad de éstos alcanzaron la remisión completa (RC). También se registró una mediana de respuesta prometedora con duración de 14.8 meses, con una alta tasa de independencia de transfusión alcanzada. La dosis recomendada para la Fase II de venetoclax fue de 400 mg y los pacientes recibiendo esta dosis mantuvieron funcionamiento físico durante el tratamiento. Esta entrevista se llevó a cabo durante la 62 Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), 2020.