IMS 2021 | Impacto y perspectivas de ide-cel

Este año, la FDA aprobó el idecabtageno vicleucel (ide-cel, anteriormente bb2121), para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma refractario o recidivante. En este video, el Dr. Nikhil Munshi, del Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA, habla del impacto de esta aprobación y del futuro de ide-cel. Específicamente comenta el uso de la T-CAR en combinación con otras terapias y la utilización de T-CAR en líneas más tempranas de tratamiento. Esta entrevista tuvo lugar durante el Segundo Workshop sobre el Efecto Inmunológico de la Terapia Celular en Mieloma Múltiple, o Immune Effector Cell Thearapy in MM Workshop en Boston, M.A.