ASH 2020 | Magrolimab más azacitidina en pacientes LMA sin tratamiento previo

El Dr. David Sallman, del Moffitt Cancer Center, Tampla, FL, habla sobre el ensayo Fase lb (NCT03248479) de magrolimab, a nuevo anticuerpo anti-CD47 antibody, más azacitidine en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) sin tratamiento previo, no aptos médicamente para recibir quimioterapia intensiva. Al bloquear CD47, el marcador macrófago inmunitario magrolimab puede inducir la fagositosis de la célula tumoral. Derivado de la evidencia de la actividad sinérgica entre magrolimab y azacitidina en LMA, el ensayo de incremento de dosis se diseñó para investigar la seguridad y eficacia de la combinación. Los resultados mostraron que el tratamiento fue bien tolerado, y la ocurrencia de eventos adversos fue como aquella vista en la monoterapia con azacitidina. Los resultados arrojaron que el 65% de los pacientes evaluables en cuanto a eficacia respondieron al tratamiento, con 44% logrando remisión completa (RC). También se obtuvieron resultados prometedores de eficacia en los pacientes con mutación TP-53, una población que no responde bien al tratamiento estándar de azacitidina más venetoclax. Con resultados iniciales alentadores, el registro continúa. Esta entrevista se llevó a cabo durante la 62 Reunión Anual y Exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), 2020.